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利用量子化学和分子连接性方法研究了氟喹诺酮Ｎ１位的构效关系，令人满意地解释了Ｎ１位特丁基的定量构效关系，本质原因是ＨＯＭＯ起主要作用。利用建立的ＱＳＡＲ方程，预测了Ｒ１取代基为糖基的化合物的活性，与实验结果基本一致。
1聚代氟喹诺酮类衍生物的2D—QSAR研究
【摘 要】
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利用量子化学和分子连接性方法研究了氟喹诺酮Ｎ１位的构效关系，令人满意地解释了Ｎ１位特丁基的定量构效关系，本质原因是ＨＯＭＯ起主要作用。利用建立的ＱＳＡＲ方程，预测了Ｒ１取代基为糖基的化合物的活性
【机 构】
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浙江大学玉泉校区化学系
【出 处】
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科技通报
【发表日期】
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1999年2期
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