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对普来可那利结构修饰,合成了6个1,2,4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑衍生物( 10a～10f),结构均经IR、MS和1H NMR确证.测定所有目标化合物抗人鼻病毒N32的活性,初步药理活性实验结果表明,6个化舍物抗人鼻病毒N32活性均强于阳性对照药物普来可那利,值得进一步研究.
1,2,4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑衍生物的合成及抗病毒活性
【摘 要】
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对普来可那利结构修饰,合成了6个1,2,4-(口恶)二唑-苯氧烷基取代的异(口恶)唑衍生物( 10a～10f),结构均经IR、MS和1H NMR确证.测定所有目标化合物抗人鼻病毒N32的活性,初步药理
【机 构】
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中国药科大学新药研究中心,江苏省药物研究所
【出 处】
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中国药科大学学报
【发表日期】
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2004年期
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