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本文将来源于嗜热链球菌(S.thermophilus)的谷胱甘肽双功能合成酶基因(StGCS-GS)通过载体pETG-A10转入大肠杆菌中。在IPTG诱导后,表达产物通过凝胶电泳(SDS-PAGE)检测,重组后的融合蛋白His-GCS-GS用His-镍蛋白纯化柱纯化,SDS-PAGE和western blot检测纯化效果,鉴定表达产物。检测结果与预期一致。为了研究StGCS-GS基因的表达对大肠杆菌在重金属胁迫下的抗性作用,实验对转化大肠杆菌进行不同浓度Cd2+、Ni2+、Cu2+胁迫的耐受性测试。结果发