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目的 探讨急性创伤性凝血障碍(ATC)大鼠体内凝血因子Ⅶ(FⅦ)的表达及其影响因素.方法 建立大鼠ATC模型,监测大鼠平均动脉压(MAP)、凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)的变化,检测大鼠FⅦ血液中的浓度以及在mRNA水平、蛋白质水平的表达,检测可能影响其表达的一氧化氮(NO)含量的变化.结果 成功建立大鼠ATC模型,PT、APTT较空白对照组(Sham组)明显延长(P＜0.01);ATC组大鼠血浆中FⅦ的浓度[(3.30 ±0.22) ng/ml]较Sham组[(5.35 ±0.10) ng/ml]明显降低(P＜0.01);ATC组大鼠肝脏组织中FⅦmRNA的相对表达水平明显降低(P＜0.01),Western blot检测显示肝脏FⅦ蛋白的相对表达水平显著降低(P＜0.01);ATC组大鼠血清NO含量[(4.96 ±0.26) μmol/L]与Sham组[(4.36 ±0.36) μmol/L]比较差异无统计学意义(P＞0.05),但肝脏中含量[(56.78 ±5.66)μmol/kg]较Sham组[(35.07±3.85) μmol/kg]明显升高(P＜0.01).结论 FⅦ低表达可能是ATC发病的重要因素,针对NO途径的靶向调控FⅦ的表达可能在治疗ATC中发挥作用.