【摘 要】
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Klinefelter综合征是最常见的一种性染色体异常,可导致各种程度精子发生障碍和不育症。47,XXY核 型和嵌合体核型通常与精子缺乏或严重的精液缺乏有关。对47,XXY病人为数很少
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Klinefelter综合征是最常见的一种性染色体异常,可导致各种程度精子发生障碍和不育症。47,XXY核 型和嵌合体核型通常与精子缺乏或严重的精液缺乏有关。对47,XXY病人为数很少的减数分裂研究表明减数分裂障碍,极少形成精母细胞。对46,XY/XXY嵌合体病人的减数分裂研究表明,只有正常的精原细胞才能完成减数分裂。迄今为止,对这种病人的精子染色体组成仍未进行分析,这是由于精子发生通常是异常的。
Klinefelter syndrome is the most common type of sex chromosome abnormalities that can lead to various degrees of spermatogenesis disorders and infertility. 47, XXY karyotype and chimera karyotype usually associated with lack of sperm or severe semen deficiency. A small number of meiosis studies in patients with 47 and XXY suggest meiosis and very few form spermatocytes. 46, XY / XXY chimera patients meiosis study showed that only normal spermatogonia to complete meiosis. So far, the composition of the sperm chromosomes of such patients has not yet been analyzed since spermatogenesis is usually abnormal.
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