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基于为鉴定和克隆桑树功能基因提供基础信息的目的，采用RNA转录5′末端转换（SMART）法构建了桑树幼叶全长cDNA文库。该文库容量为1．02×10^6pfu／mL，重组率95％，符合构建基因文库的质量要求。从构建的桑树幼叶cDNA文库中随机挑取48个克隆进行表达序列标签（EST）测序，有效序列为32条，经UniGene数据库归并后为32条，UniGene比率为100％；与NCBI核酸数据库进行比对、查询和注释，在32务序列中有29条序列具有同源性，其中16条为全长序列，完整性比率为55．2％；