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目的雌激素在很多靶器官中发挥重要生物调节作用,主要通过雌激素受体(estrogenreceptor,ER)来介导。构建ERa真核表达载体并于大鼠骨髓基质干细胞(ratmarrowmesenchymMstemcells,rBMSCs)中表达,为后续研究ER仅的功能奠定良好的基础。方法采用RT—PCR技术从sD大鼠子宫及双侧附件中提取并扩增ERa,酶切后,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+);重组载体经PCR、酶切、测序鉴定正确后瞬时转染rBMSCs,采用RT—PCR和Westernblotting分析E