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目的：通过发挥滴丸剂快速溶解、迅速释放药物的优点，将氮诺昔康片改为滴丸剂。方法：通过对滴制条件、处方、加料方式等因素的考察，确定氮诺昔康的最佳工艺及最佳处方。结果：以滴丸圆整度为考察指标时确定PEG4000：HPEG6000=1：1为滴丸基质。结论：该制剂制备工艺简单，丸重差异小，质量稳定，而且适合于大规模工业生产。