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目的表达肺炎支原体ORF6区基因，探索其作为诊断抗原的可能性。方法采用PCR方法，从肺炎支原体FH株基因组中扩增ORF6区基因，用TA克隆的方法克隆该片断，并以该重组质粒为模板，扩增ORF6区基因，此扩增产物经过双酶切后克隆到表达载体pET-32a（＋）中，转化大肠杆菌BL21（DE3），经IPTG诱导表达后采用SDS-PAGE和Western-blotting检测重组质粒目的蛋白的表达结果。结果获得肺炎支原体ORF6区基因长为1003bp的DNA片段，SDS-PAGE检测表达产物，在相对分子量56．8k