【摘 要】
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干混法制取不同Ｆｅ／Ｍｏ原子比的Ｆｅ２Ｏ３－ＭｏＯ３体系，经５００℃焙烧５ｈ，应用ＦＴ－ＩＲ及其差谱、ＤＴＡ、ＸＲＤ等表征手段，研究了焙烧过程中固相热反应的机理和界面结构，证明除有新晶相Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３生成之外，还有非晶相的Ｆｅ２Ｏ３及ＭｏＯ３新物种产生，其非晶相量分
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干混法制取不同Ｆｅ／Ｍｏ原子比的Ｆｅ２Ｏ３－ＭｏＯ３体系，经５００℃焙烧５ｈ，应用ＦＴ－ＩＲ及其差谱、ＤＴＡ、ＸＲＤ等表征手段，研究了焙烧过程中固相热反应的机理和界面结构，证明除有新晶相Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３生成之外，还有非晶相的Ｆｅ２Ｏ３及ＭｏＯ３新物种产生，其非晶相量分别为２．９ｗｔ％及９．８ｗｔ％。Ｆｅ２（ＭｏＯ４）３的最大生成量为１５ｗｔ％。讨论了反应温度与催化剂失活（选择性降低）的关联，指出了“缺钼”的机理所在。
The Fe2O3-MoO3 system with different Fe / Mo atomic ratio was prepared by dry mixing method and calcined at 500 ℃ for 5h. The mechanism of solid-state thermal reaction in the calcination process was studied by FT-IR, differential scanning calorimetry, DTA and XRD. The interfacial structure proves that in addition to the formation of a new crystalline phase of Fe2 (MoO4) 3, amorphous phases of Fe2O3 and MoO3 are also produced, with amorphous phases of 2.9wt% and 9.8wt%, respectively. The maximum amount of Fe2 (MoO4) 3 generated was 15% by weight. The relationship between reaction temperature and catalyst deactivation (selectivity reduction) was discussed, and the mechanism of “molybdenum deficiency” was pointed out.
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