hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统构建

• 作 者: 赵溪岩 成姝婷 勾洵 王正荣 肖静 郭慧玲 汪宇辉
• 机 构: 四川大学华西基础医学与法医学院生物医学工程研究室卫生部时间生物学重点实验室,四川大学生物治疗国家重点实验室,四川大学',985工程——创新药物研究科技创新平台',
• 出 处: 四川生理科学杂志
• 发表日期: 2013年1期
• 关键词: hper1基因 3′UTR区域 PMIR-3′UTR hperl gene 3′UTR rigion PMIR-3′UTR

目的：构建hper1基因3′端UTR区双荧光素酶报告系统pmiR-RB-REPORT^TM-hper1-3′UTR（PMIR-3′UTR），检测其表达，为研究hperl基因的表达调控及microRNA调控靶基因的结合位点提供基础平台。方法：用PCR扩增的方法提取hper1基因3′UTR序列，并连接至pmiR—IBREPORT^TM（PMIR）双荧光素酶报告载体的多克隆位点，测序验证插入序列并转染入A549细胞检测其荧光素酶活性。结果：测序结果表明PMIR-3′UTR的插入序列正确，在转染入A549细胞后其