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为了控制人类免疫缺陷病毒 ( HIV)在儿童及成人中的传播 ,必须开发有效的预防性HIV疫苗。作者对两株以 HIV- 1包膜蛋白为基础的候选疫苗在新生儿中的安全性与免疫原性进行了检测。 在 2 30名受试者中进行多中心、随机、有安慰剂对照的 期临床研究。两种疫苗分别为 Vax Gen公司生产的 rgp1 2 0 - MN/氢氧化铝疫苗和 Chiron公司生产的 rgp 1 2 0 -SF2 /MF59疫苗。采用小、中、大 3种剂量 ,在初生后 72小时内及 4、1 2及 2 0周进行接种。于免疫前及免