【摘 要】
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目的：探讨强志消迫散联合舍曲林治疗儿童强迫症的疗效和安全性。方法：将符合纳入标准的60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例，两组患儿均先经过2周药物清洗后开始治疗，治疗组予
【机 构】
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山东中医药大学,山东中医药大学附属医院,济南军区总医院
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目的：探讨强志消迫散联合舍曲林治疗儿童强迫症的疗效和安全性。方法：将符合纳入标准的60例患儿随机分为治疗组和对照组各30例，两组患儿均先经过2周药物清洗后开始治疗，治疗组予强志消迫散汤剂联合舍曲林口服，对照组予舍曲林口服治疗，共治疗12周。分别于治疗前、治疗第4周、8周、12周后采用耶鲁-布朗强迫症量表（Y-BOCS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病量表（BPRS）、副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应。比较两组治疗前后总疗效、量表积分、不良反应和安全性。结果：①治疗组临床治愈率为43.
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