【摘 要】
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目的 观察游离二氧化硅(silicon dioxide,SiO2)粉尘对树突状细胞(dendritic cells,DCs)细胞因子表达的作用,在适应性免疫应答初始环节探讨游离Si O 2粉尘致肺部炎症和矽肺发生的可能作用机制.方法 体外诱导培养小鼠骨髓源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs),分别设为对照组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,25ng/mL)阳性活化组、SiO2(10μg/cm2)+LPS处理组、SiO2(25
【机 构】
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华北理工大学公共卫生学院(河北省器官纤维化重点实验室) 河北唐山 063210
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目的 观察游离二氧化硅(silicon dioxide,SiO2)粉尘对树突状细胞(dendritic cells,DCs)细胞因子表达的作用,在适应性免疫应答初始环节探讨游离Si O 2粉尘致肺部炎症和矽肺发生的可能作用机制.方法 体外诱导培养小鼠骨髓源树突状细胞(bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs),分别设为对照组、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS,25ng/mL)阳性活化组、SiO2(10μg/cm2)+LPS处理组、SiO2(25μg/cm2)+LPS处理组、SiO2(50μg/cm2)+LPS处理组、SiO2(75μg/cm2)+LPS处理组、SiO2(150μg/cm2)+LPS处理组.具体处理方式为不同浓度SiO2预处理BMDCs 2h后,加入25 ng/mL LPS继续孵育6h或24h,利用Cell Counting Kit-8(Cell Counting Kit-8,CCK8)试剂盒测定BM-DCs细胞活力,酶联免疫吸附法(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)测定BMDCs细胞上清液中细胞因子含量,实时荧光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR,Real-time qPCR)法检测BMDCs基因表达水平.结果 与对照组相比,LPS阳性活化组增强BMDCs的细胞活力,差异有统计学意义(P<0.05).与LPS阳性活化组相比,75和150μg/cm2抑制BMDCs的细胞活力,且差异均有统计学意义(P<0.05),其余各浓度SiO2未对BMDCs细胞活力产生明显影响.与对照组相比,LPS阳性活化组BMDCs中肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白介素(interleukin,IL)-6和IL-1β的蛋白和基因表达水平显著升高,且差异均有统计学意义(P<0.05).与LPS阳性活化组相比,10、25和50μg/cm2 SiO2处理组BMDsC中TNF-α蛋白表达和IL-6基因表达水平显著升高;25和50μg/cm2 SiO2促进LPS活化的BMDCs分泌炎症因子IL-6,而10μg/cm2 SiO2则抑制其分泌IL-6,且差异均具有统计学意义(P<0.05).与对照组相比,LPS阳性活化组BMDCs中IL-12、IL-10和IL-23的蛋白和基因表达水平显著升高,且差异均有统计学意义(P<0.05).与LPS阳性活化组相比,10和50μg/cm2 SiO2抑制LPS活化的BMDCs分泌IL-12,10μg/cm2 SiO2抑制其分泌IL-10,而25μg/cm2 SiO2促进其分泌IL-10,且差异均有统计学意义(P<0.05).与LPS阳性活化组相比,10和25μg/cm2 SiO2抑制LPS活化的BMDCs中炎症因子IL-12b和IL-23a基因表达,25和50μg/cm2 SiO2抑制其IL-10基因表达,且差异均具有统计学意义(P<0.05).与LPS阳性活化组相比,10和25μg/cm2 SiO2促进LPS活化的BMDCs分泌IL-23,25μg/cm2 SiO2促进其分泌细胞因子转化生长因子(transforming growth factor,TGF)-β,且差异均有统计学意义(P<0.05).结论 游离SiO2粉尘可促进小鼠BMDCs分泌炎症因子TNF-α、IL-23和TGF-β,同时抑制BMDCs分泌子IL-12.
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