【摘 要】
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目的:探讨小儿病毒性肺炎应用不同剂量干扰素α-2b雾化吸入治疗后对患儿血浆细胞因子及T淋巴细胞亚群的影响.方法:回顾性分析我院2017年3月至2018年3月收治的、符合纳入标准
【机 构】
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山东大学齐鲁儿童医院 山东 济南 250022
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目的:探讨小儿病毒性肺炎应用不同剂量干扰素α-2b雾化吸入治疗后对患儿血浆细胞因子及T淋巴细胞亚群的影响.方法:回顾性分析我院2017年3月至2018年3月收治的、符合纳入标准的病毒性肺炎患儿180例,采用随机数字表法分为对照组(n=60)、低剂量组(n=60)和高剂量组(n=60).对照组给予常规治疗,低剂量组给予常规治疗十干扰素α-2b[10万U/(kg·次)],高剂量组给予常规治疗+干扰素α-2b[20万U/(kg·次)].疗程均为1周.收集并分析患儿白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(1L-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)及T淋巴细胞亚群水平,同时比较两组患儿症状体症的变化.结果:低剂量组及高剂量组的治疗总有效率均高于对照组(P＜0.05);高剂量组治疗总有效率高于低剂量组(P＜0.05);治疗前,三组IL-6、IL-8、TNF-α及T淋巴细胞亚群水平差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,低剂量组及高剂量组患儿IL-6、IL-8、TNF-α、CD4+及CD4+/CD8+水平均低于对照组,CD3+及CD8+均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);高剂量组患儿IL-6、IL-8、TNF-α、CD4+及CD4+/CD8+水平均低于低剂量组,CD3+及CD8+均高于低剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05);低剂量组及高剂量组患儿住院时间、咳嗽痰响消失时间、干湿性啰音消失时间、喘憋消失时间均较对照组缩短(P＜0.05);高剂量组患儿住院时间、咳嗽痰响消失时间、干湿性啰音消失时间、喘憋消失时间均较低剂量组缩短(P＜0.05);低剂量组不良反应发生率低于高剂量组(P＜0.05).结论:雾化吸入重组干扰素α-2b治疗小儿病毒性肺炎效果佳,可有效改善患儿炎症因子水平.高剂量吸入可增加患儿不良反应的发生率,需根据患儿个体情况及耐受性进行选择.
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