【摘 要】
：
目的探讨术前强化剂量阿托伐他汀口服对心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后无复流、心功能及患者预后的影响。方法选择行PCI治疗的心肌梗死患者96例,将其随机分为常
论文部分内容阅读
目的探讨术前强化剂量阿托伐他汀口服对心肌梗死患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后无复流、心功能及患者预后的影响。方法选择行PCI治疗的心肌梗死患者96例,将其随机分为常规剂量组、强化剂量组各48例。两组均给予常规治疗,常规剂量组在此基础上术前即刻口服20 mg阿托伐他汀,强化剂量组口服80 mg阿托伐他汀。观察两组术中心肌梗死溶栓血流分级(TIMI)、无复流发生率;比较两组术前、术后3 d、术后1个月、术后3个月、术后6个月血清N端B型利钠肽前体(NT-pro BNP)水平及心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)];观察两组治疗过程中的不良反应发生情况及术后1年心血管事件发生情况。结果强化剂量组术中无复流发生率为12.50%,低于常规剂量组的31.25%(P<0.05)。与本组术前相比,治疗后强化剂量组、常规剂量组两组术后3 d、术后1个月、术后3个月、术后6个月血清NT-pro BNP水平高,LVEF高(P均<0.05)。与常规剂量组术后3个月、术后6个月相比,强化剂量组血清NT-pro BNP水平低,LVEDD小,LVESD小,LVEF高(P均<0.05)。常规剂量组不良反应发生率为4.17%,强化剂量组为8.33%,两组比较P>0.05。随访1年,强化剂量组心血管事件发生率为2.08%,低于常规剂量组的8.33%,但两组比较P>0.05。结论术前80 mg强化剂量阿托伐他汀口服,可以降低急性心肌梗死患者PCI术后无复流发生率,促进患者心功能恢复,改善患者预后。
其他文献
通过对以麦芽糊精为底物,合成β-环糊精过程中工艺参数的研究,为环糊精生产提供参数指导。经试验得出最佳参数为:添加10%(V/V)环己烷,以DE 5.80的麦芽糊精为底物,底物浓度15～2
硝基苯、苯胺类废水具有巨大的毒性,特别是其具有“致癌”效应,对人体产生剧毒作用,在人体内滞留率可达80%.硝基苯的转化物主要为对氨基酚,还有间硝基酚与邻与间氨基酚和对硝
探究循环介质的最基本物理过程是改进半导体制冷系统及其提高热能转换效率的关键。针对该问题,以电子为热力学系统,深入研究了半导体制冷的整个热力学循环过程,指出焦耳效应
黄山以花岗岩峰林地貌为主,其独特的资源禀赋给黄山发展带来了强劲的动力,同时也给黄山地质遗迹、世界遗产的管理和保护带来了一定挑战,因此在可持续发展的基础上的开发和保
在二十一世纪,随着制造业和农业的快速发展,大量的工农业废弃物和污染物被排放到环境之中。环境中大量存在的污染废弃物严重影响了生活在其中的种群的生存,包括人类。另一方
目的:观察黄连素、谷维素与心律平治疗室性早搏的临床疗效。方法:将66例室性早搏患者随机分为两组,对照组和治疗组均33例,对照组给予心律平片100mg,3次/日口服;治疗组在对照
<正>招行21年的发展,有一种欲望,想做大做强;有一种冲动,想干事创业。招行的企业精神是拼搏、创新、奉献,把拼搏放在第一位。而以人为本,首先要惜才,要尊重员工。从一支小队
《钢结构设计规范》(GB 5 0 0 17-送审稿 )关于强支撑框架判别式 ,在其条文说明中没有就该判别式从理论公式到规范实际应用公式的简化、修改作出说明。为此 ,讨论强支撑框架
<正> 心律失常是内科常见病,我们于2002年2月至2003年2月使用黄连素、谷维素对36例室性早搏患者进行治疗,取得了较满意疗效,现报告如下:
宣宗二年,明朝政府决定从安南撤军,结束对安南20余年的管治。为修复战后双方之关系,明朝政府提出拥立陈氏后裔、遣返明朝官兵以及送还遗留的兵械等条件。安南首领黎利表面应