【摘 要】
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作者对392例原发性骨髓增生异常综合征(MDS)中8例(2％)伴有20号染色体长臂缺失(del20q)病例的特点、转归进行了分析。过去文献对这类病人的血液学变化和/或预后尚少报道。 病
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作者对392例原发性骨髓增生异常综合征(MDS)中8例(2％)伴有20号染色体长臂缺失(del20q)病例的特点、转归进行了分析。过去文献对这类病人的血液学变化和/或预后尚少报道。 病例及方法:8例病人中男性7例,女性1例,中位年龄69岁(55～86岁)。按FAB诊断标准,RA4例,RAS 2例,RAEB 2例。用RH6、GTG分带技术进行细胞遗传学分析。5例仅del20q,另3例除
The authors analyzed the characteristics and outcomes of 8 cases (2%) of 392 cases with idiopathic myelodysplastic syndrome (MDS) associated with del 20q deletion on chromosome 20. In the past, few reports have reported on the hematological changes and / or prognosis of these patients. Cases and Methods: There were 7 males and 1 females in 8 cases. The median age was 69 years old (55-86 years old). According to FAB diagnostic criteria, RA4 cases, RAS 2 cases, RAEB 2 cases. RH6, GTG banding technique for cytogenetic analysis. 5 cases only del20q, the other three cases except
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