O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆和原核表达

来源 :青岛农业大学学报:自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaoqingwa123456789
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利用PCR技术扩增得到O型FMDV VP1基因片段,将此基因片段与原核表达载体pET32a连接构建重组表达载体pET32a-VP1,经PCR和测序鉴定后表明VP1基因正确克隆到了pET32a中。用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同时间的菌液进行SDS-PAGE电泳、Western-blot分析检测,结果得到了分子量约为48KD的目的蛋白条带,且该目的条带能被口蹄疫阳性血清所识别,说明结构蛋白VP1基因在大肠埃希氏菌中得到了高效表达。
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