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目的 探讨miR-630对H2O2诱导的人晶状体上皮细胞的增殖、凋亡与氧化损伤的影响.方法 将HLE-B3细胞分为对照组、H2O2组、H2O2+阴性对照组(H2O2+miR-NC)和H2O2+miR-630抑制剂组(H2O2+miR-630 inhibitor).qRT-PCR检测各组细胞中miR-630的表达水平.细胞集落形成实验和EdU实验分析各组细胞的增殖能力.细胞划痕愈合实验分析各组细胞的迁移能力.AnnexinⅤ-FITC/PI分析各组细胞凋亡能力.试剂盒检测ROS水平和SOD含量.Western blot法检测各组细胞中Bcl-2和Akt蛋白的表达.结果 与对照组比较,H2O2组和H2O2+miR-NC组中miR-630的表达显著上调(P=0.000);与H2O2组和H2O2+miR-NC组比较,低表达miR-630使HLE-B3细胞中miR-630的表达降低.与对照组比较,H2O2组和H2O2+miR-NC组HLE-B3的增殖能力(P均<0.000)、迁移能力显著下降(P均=0.000),凋亡能力明显提高(P均=0.000);与H2 O2组和H2 O2+miR-NC组比较,H2 O2+miR-630 inhibitor组HLE-B3细胞的增殖能力(P均<0.01)、迁移能力提高(P均<0.05),凋亡能力显著下降(P=0.000).与对照组比较,H2O2组和H2O2+miR-NC组中ROS水平上调(P均=0.000)、SOD含量减少(P=0.000)、Bcl-2和Akt蛋白表达水平下调(P均=0.000);与H2O2组和H2O2+miR-NC组比较,H2O2+miR-630 inhibitor组中ROS水平下调(P均<0.01)、SOD含量增加(P<0.05)、Bcl-2和Akt蛋白表达水平上调(P<0.01,P<0.05).结论 低表达miR-630可能促进H2O2诱导的人晶状体上皮细胞的细胞增殖、迁移,抑制细胞凋亡和减少氧化损伤,其可能与Bcl-2和Akt的表达上调相关.