【摘 要】
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目的：对以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力1例病患临床资料进行分析。方法：选取我院2015年11月收治的1例以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力患者为研究对象,对其资
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目的：对以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力1例病患临床资料进行分析。方法：选取我院2015年11月收治的1例以发作性构音障碍为首发症状的重症肌无力患者为研究对象,对其资料进行回顾性分析,对重症肌无力的临床表现、诊治方法进行研究。结果：重症肌无力主要病发部位在人体耳鼻咽喉,通常会因延后肌无力导致患者说话鼻音严重、声音嘶哑、吞咽受阻、喝水发呛,会对患者日常生活质量造成不良影响。结论：重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,对其进行早期诊断可为患者治疗提供依据,从而改善患者预后。
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