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采用特异引物的PCR扩增方法,对30个草莓品种进行了草莓镶脉病毒的检测,同时用指示植物小叶嫁接法对被检植株进行了病毒检测,两种方法结果一致.回收、克隆PCR扩增出的特异DNA片段,获得了携有草莓镶脉病毒CP基因片段的载体.测序结果表明,得到的特异DNA片段同美国草莓镶脉病毒的株系ATCC 45058 CP基因片段相比,同源性为 90.94%.