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目的构建次级淋巴组织趋化因子(SLC)真核表达载体,并实现其真核表达.方法通过使用限制性内切酶酶切载体中的SLC片段,再与经过相同酶切的真核表达载体pcDNA3.1进行连接,电穿孔法转染Hela细胞后,培养上清经阴离子交换层析纯化后,进行SDS-PAGE及免疫印迹法(Western-blot)鉴定.结果表达出的蛋白质经Western-blot法鉴定为特异性蛋白质.结论成功获得SLC真核表达载体.