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目的探讨氟西汀影响HepG2细胞增殖和凋亡的机制。方法以不同浓度氟西汀分别处理HepG2细胞24 h,应用流式细胞术检测不同浓度氟西汀对HepG2细胞周期影响;给予HepG2细胞12.5μmol氟西汀分别处理0、6、12和24 h,采用荧光定量PCR法检测HepG2细胞不同时间点Bcl-2、Bax mRNA表达,采用蛋白质印迹方法检测HepG2细胞不同时间点Bcl-2、Bax、caspase-3的蛋白表达。结果流式细胞术检测细胞周期结果显示,对照组、5μmol、10μmol、12.5μmol氟西汀处理He