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水中痕量苯酚用粒度≤80μm的活性炭从pH6左右的介质中吸附富集，并用50g·L^-1氢氧化钠解吸后从pH4的磷酸溶液中蒸馏分离。分取部分馏出液，在氨性缓冲介质中使苯酚与4-氨基安替比林和铁氰化钾反应生成橙红色络合物，在510nm波长处对试剂空白测定其吸光度，标准曲线用苯酚标准溶液制备，其线性范围为0．5～12．5μg（52．5mL显色液中）。方法的检出限为2．9×10^-6g·L^-1，应用此方法测定了4种水样中的苯酚，相对标准偏差在3．5％～4．7％之间，回收率在92％～