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目的研究阿德福韦酯联合拉米夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法：随机选取HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者112例，分为两组，即阿德福韦酯联合拉米夫定治疗组（联合治疗组，n=56）和阿德福韦酯单独治疗组（单独治疗组。n=56），对两组患者的ALT复常、HBVDNA和HBeAg阴转情况及药物不良反应发生隋况进行统计分析。结果：联合治疗组治疗后36周的ALT复常率96．4％，显著高于单独治疗组的78．6％（P〈0．05），治疗后24周、36周的HBVDNA阴转率均显著高于单独治疗组（P〈