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目的：探讨利用聚合酶链反应（polymerase ehain reaction，PCR）技术扩增棘阿米巴18SrDNA在角膜炎早期临床诊断应用中的可行性。方法：以18SrDNA为模板，利用特异性引物JDPI-JDP2配合PCR技术来检测临床标本中的棘阿米巴原虫。结果：在临床拟诊为棘阿米巴角膜炎的16例（16眼）中，通过PCR检测法有12眼证实为棘阿米巴原虫感染，同时100g／LKOH角膜刮片后镜检有5例发现了棘阿米巴包囊。两种诊断方法用Fisher确切概率法统计，P〈0．05。结论：18SrDNA PCR