【摘 要】
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在对Toll样受体 4(TLR4)B细胞优势表位预测的基础上 ,合成该B细胞表位多肽 ,并以此为抗原免疫BABL/C小鼠 ,经鼠 鼠杂交 ,ELISA筛选 ,有限稀释克隆化 ,得到一株分泌抗TLR4合成
【机 构】
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在对Toll样受体 4(TLR4)B细胞优势表位预测的基础上 ,合成该B细胞表位多肽 ,并以此为抗原免疫BABL/C小鼠 ,经鼠 鼠杂交 ,ELISA筛选 ,有限稀释克隆化 ,得到一株分泌抗TLR4合成肽的杂交瘤细胞株B4,腹水效价为 1∶10 0 0 0 0。其免疫球蛋白为IgG2 ,k型。ELISA鉴定表明该抗体能识别TLR4+ 性细胞 ,Westernblot分析显示在分子量约 90kD处呈现单一免疫色带。
Based on the prediction of dominant epitopes on Toll-like receptor 4 (TLR4) B cells, the B cell epitope peptide was synthesized and used as antigen to immunize BABL / C mice. After hybridization with mouse and mouse, ELISA screening and limiting dilution Cloned, a hybridoma cell line B4 secreting an anti-TLR4 synthetic peptide was obtained, and the ascites titer was 1:10 000. Its immunoglobulin is IgG2, k-type. ELISA identification showed that the antibody recognized TLR4 + cells, Western blot analysis showed a single immunochromatographic band at a molecular weight of about 90 kD.
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