【摘 要】
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目的 初步评价单克隆抗体免疫比浊法(MAITA)检测血清血管生成素-2(Ang-2)试剂盒,探讨Ang-2在肺癌患者血清中的表达及临床意义.方法 采用CLSI EP10-A2实验方案初步评价MAITA检测血清Ang-2的精密度、偏差、线性漂移、交叉污染等性能;测定153例健康者血清Ang-2水平建立参考值范围;测定156例(包括68例肺癌)患者的血清Ang-2和硫酸粘多糖片段(SGF)水平,应用受
【机 构】
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目的 初步评价单克隆抗体免疫比浊法(MAITA)检测血清血管生成素-2(Ang-2)试剂盒,探讨Ang-2在肺癌患者血清中的表达及临床意义.方法 采用CLSI EP10-A2实验方案初步评价MAITA检测血清Ang-2的精密度、偏差、线性漂移、交叉污染等性能;测定153例健康者血清Ang-2水平建立参考值范围;测定156例(包括68例肺癌)患者的血清Ang-2和硫酸粘多糖片段(SGF)水平,应用受试者工作特征曲线(ROC)评估Ang-2在肺癌患者的应用价值.结果 三个异值样本的总不精密度和偏差中,低值拒绝,中、高值均可接受;截距、斜率和非线性差异均有显著性.Ang-2的参考值范围:(17.29±5.05)U/ml;肺癌的最佳诊断界限值为37.50 U/ml.肺癌患者血清Ang-2(48.34±15.29)U/ml明显高于肺部良性疾病患者和健康组[分别为(24.67±5.53)U/ml和(19.93±5.92)U/ml,P<0.01].Ang-2与SGF联合检测肺癌患者的阳性率达95.59%.结论 MAITA检测血清Ang-2试剂盒符合CLSI EP10-A2文件要求,Ang-2在各期肺癌患者血清中有较高表达,与SGF联合检测可有效提高对肺癌的诊断。
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