【摘 要】
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1980年后,相继发现了一些抗菌谱广,杀菌力强,不易产生耐药,可与第三代头孢菌素匹敌的新喹诺酮类药物。其主要产品有氟哌酸、(norfloxcin,NF)、N-甲氟哌酸(Pcfloxa-cin,PF)、
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1980年后,相继发现了一些抗菌谱广,杀菌力强,不易产生耐药,可与第三代头孢菌素匹敌的新喹诺酮类药物。其主要产品有氟哌酸、(norfloxcin,NF)、N-甲氟哌酸(Pcfloxa-cin,PF)、氟嗪酸或称氧甲氟哌酸(ofloxacin,OF)、环丙氟哌酸(ciprofloxacin,CPF)和氟啶酸(enoxacin,EN)等。该类药物是在萘啶酸(Nalidixic acid,NA)结构基础上合成的,故曾被称为萘啶酸衍生物。以后母核改为
After 1980, one after another found some new antibacterial spectrum, strong bactericidal, not easy to produce resistance, with the third-generation cephalosporins new quinolone drugs. Its main products are Norfloxcin, NF, Pcfloxa-cin, PF, OFA, ofloxacin (OF), Ciprofloxacin ciprofloxacin, CPF) and enoxacin (EN). These drugs are based on the structure of Nalidixic acid (Nalidixic acid, NA) synthesis, it was once known as nalidixic acid derivatives. Mother nuclear later changed to
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左旋四氢巴马汀(I-THP)选择性地抑制~8H-prazosin和~3H-clo-nidine与大鼠脑细胞膜上α_1和α_2肾上腺素受体的结合,与α_1、α_2受体的亲和力(Pki)分别为5.84和5.87。其拮抗
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