【摘 要】
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过去文献曾报道癫痫并双枕叶皮层皮层下钙化而无斑痣性错构瘤病(Phakomatosis)体征的病例,此病是无火焰痣(nevus flammeus)的Sturge-Weber综合征抑或基于神经放射学的不同疾
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过去文献曾报道癫痫并双枕叶皮层皮层下钙化而无斑痣性错构瘤病(Phakomatosis)体征的病例,此病是无火焰痣(nevus flammeus)的Sturge-Weber综合征抑或基于神经放射学的不同疾患,迄今尚无定论.本文报道长期随访病例,可能对此增加新资料.4例病人(男3、女1,年龄13～22岁)有双枕叶皮层皮层下钙化伴严重癫痫性脑病6～19年.例
It has been reported in the past that epilepsy and subcortical calcification of the occipital cortex without signs of speckle-shaped hamartoma (Phakomatosis) is caused by Sturge-Weber syndrome with no nevus flammeus or by neuroradiology Of the different diseases, so far no conclusive.This article reports long-term follow-up cases, may add new information on this.4 patients (male 3, female 1, aged 13 to 22 years) have double occipital cortical calcification with severe epilepsy Encephalopathy 6 to 19 years
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