一种铜锰氧化物复合催化剂的制备及其应用

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铜锰催化剂作为过渡金属氧化物催化剂,是去除高纯氮气中CO的主流催化剂,但现有铜锰催化无法有效去除高纯氮气中低浓度CO。为此本研究拟采用一步水热氧化-沉淀法制备一种铜锰氧化物,并与活性氧化铝和拟薄水铝石混合挤出制备了铜锰氧化物复合催化剂。结果表明,该复合催化剂可以有效去除氮气中低浓度的CO,在2000 ppmV的CO含量的氮气测试中,CO去除率达到98%,在3 ppmV的CO含量的氮气下去除率达到100%,能够用于高纯氮的生产制备。
其他文献
本研究模拟人体的生理酸碱度环境下,取纯度较高的天然牛磺酸及小牛胸腺DNA进行探讨两者相互作用的模式、作用力类型,通过对比分析两者相互作用后的紫外线吸收光及荧光光谱变化,绘出Stern-Volmer曲线图,计算天然牛磺酸与DNA结合的结合常数、淬灭常数,并结合粘度法,共同探究天然牛磺酸与DNA的结合模式。结果提示天然牛磺酸与DNA发生了相互作用,可能主要是以嵌插方式结合,作用力主要为氢键或者范德华力。
该研究以氧化锆对F的专属吸附为理论基础、以乙二醇为分散剂,采用反滴定法制备出一种新型nHZO(纳米级超细氧化锆粉末)。研究结果表明,nHZO对氟的最大吸附量为19.78 mg/L较MHZO(普通粒径氧化锆粉末)有明显的提升,同时该材料表现出对氟良好的吸附选择性能,共存离子促进了氟在HZO中的吸附,并且阳离子的促进作用大于阴离子的抑制作用,pH探究实验表明,中性偏酸条件有利于nHZO对氟的吸附。
精喹禾灵是国内农业生产中广泛使用的一种苯氧羧酸酯类除草剂,但它的过量使用会对生态环境造成威胁。本研究对精喹禾灵暴露下水稻的生长、代谢酶活性及抗氧化系统进行了探讨。发现:低浓度的精喹禾灵促进水稻幼苗生长,但提高加药浓度,促进会转为抑制;精喹禾灵处理组水稻细胞色素P450酶的活力显著高于空白;当精喹禾灵浓度较高时,CAT活性受到抑制,但在所有实验浓度下,POD活性一直高于空白,MDA含量也随着暴露浓度的增加而增加。
对氯草敏的合成工艺进行研究,以粘氯酸、苯肼等为原料,经合环反应得到1-苯基-4,5-二氯-6-哒嗪酮,然后在常压下与尿素进行反应合成氯草敏。并对合环反应温度、尿素的用量等工艺条件进行了探讨,确定了较佳的工艺条件。并按照稳定的工艺条件,合成了五批次氯草敏产品,产品含量大于96%,总收率达到70%。该合成工艺具有原料易得、操作简单等特点,适合工业化生产。
采用紫外-可见分光光度法对不同浓度白鲜皮水提物及醇提物抑制酪氨酸酶活性进行研究,结果显示白鲜皮醇提物与水提物相比,具有更强的抑制酪氨酸酶活性的作用,且存在剂量依赖性。当含生药浓度达到16 mg/mL时,其抑制率可到到76%。以白鲜皮醇提物为主要美白成分,制备了外观显透明色,呈弱酸性,清凉无刺激感,粘稠度适中,易于贴敷的美白面膜,期望进行更进一步的开发,实现规模化生产。
探究工业化提取王不留行中黄酮苷和刺桐碱的最佳生产工艺。先通过索式抽提法考察生王不留行和炒王不留行含油量,然后采用单因素和正交实验设计考察不同料液比、时间和乙醇浓度对乙醇浸渍提取生王不留行中黄酮苷和刺桐碱的含量影响。最佳提取工艺为料液比1:14,提取时间4 d,乙醇浓度75%,黄酮苷和刺桐碱的提取率分别为5.37 mg/g和1.22 mg/g。该提取工艺简单合理,结果稳定,节省能源,为工业化提供参考。
增韧聚酰胺体系存在聚酰胺基体与增韧剂之间相容性不足、刚韧平衡难以兼顾的问题,为了寻找优化的方案,本文以乙烯-1-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)增韧改性聚己内酰胺(PA6)为研究对象,探究超支化聚酯HD-5000对该增韧体系力学性能的影响,并用扫描电子显微镜观察材料断面的微观形貌。结果表明,随着增韧剂含量增加,材料存在脆韧转变区间,该区间内提高约1%-2%的增韧剂含量,材料的缺口冲击强度增加近100%。材料韧性差异使断面表现出不同的微观形貌。HD-5000的加入有效降低了PA6发生脆韧转变的增
优化黔产八角莲超声提取工艺.以甲醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,4′-去甲基鬼臼毒素、槲皮素、山奈酚、鬼臼毒素总含量为评价指标,采用正交试验法优化提取方法.最
炼油厂含油浮渣含水量高,数量多,后续处理规模大,运行成本高。对含油浮渣进行超声辐照研究,强化其絮凝脱水的效果,通过条件实验和优化,得到尽可能低的最终湿基含水量。研究表明,运用20 kHz的变幅杆浸入式超声波处理器,在超声声强400-500 W•m-2情况下作用5 min,可减少絮凝剂聚丙烯酰胺的使用量20%,初始含水率90%以上的含油浮渣经处理后,最终含水率降至50%左右,体积减少近200倍。具有积极的经济、环境效益。
亚硫酸盐可代替碳源作为电子供体被脱氮硫杆菌利用进行反硝化,去除水中硝酸盐。亚硫酸钠可作为脱氧剂,在30℃,10.17 mmol/L的亚硫酸钠可在4 min内将水中DO降至0 mg/L。添加相同量亚硫酸钠,半封闭状态下,DO容易上升,稳定周期短,一个周期内硝态氮去除率仅为46.74%;而全封闭状态下,DO可长期稳定在0 mg/L,一个周期内硝态氮的去除率可达到97.74%。溶解氧会对亚硫酸盐型自氧反硝化产生抑制,通过改变亚硫酸钠投加量与采用全封闭状态可以消除抑制。