【摘 要】
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经ＰＣＲ扩增的人结核杆菌特有序列３１～１８８ｂｐ的核苷酸片段，用Ｄｉｇｘｉｇｅｎｉｎ标记此片段制成Ｄｉｇ标记探针。此探针在ＮＣ膜上与人型结核杆菌ＤＮＡ杂交检测临床肺结核患者痰ＤＮＡ，结果显示此法不仅避免了同位素探针的放射性且半衰
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经ＰＣＲ扩增的人结核杆菌特有序列３１～１８８ｂｐ的核苷酸片段，用Ｄｉｇｘｉｇｅｎｉｎ标记此片段制成Ｄｉｇ标记探针。此探针在ＮＣ膜上与人型结核杆菌ＤＮＡ杂交检测临床肺结核患者痰ＤＮＡ，结果显示此法不仅避免了同位素探针的放射性且半衰期短的弊端，同时具有敏感性相似的特点，使肺结核的病原学诊断率从１５％提高到２８．７９％。
The 31 ~ 188bp nucleotide sequence of human Mycobacterium tuberculosis amplified by PCR was labeled with Digxigenin to make Dig-labeled probe. This probe hybridized with human Mycobacterium tuberculosis DNA on the NC membrane to detect sputum DNA in clinical patients with tuberculosis. The results showed that this method not only avoids the radioactive isotope probe and short half-life shortcomings, but also has the similar characteristics of sensitivity, The etiological diagnosis rate increased from 15% to 28.79%.
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