持续释放人血管抑素的基因修饰化工程细胞hE／293细胞株的建立

• 作 者: 赵卉 潘静坤 罗芸 田磊 薛毅珑
• 机 构: 中国人民解放军总医院老研所细胞室
• 出 处: 世界华人消化杂志
• 发表日期: 2007年12期
• 关键词: 人内皮抑素 真核表达载体 人胚胎肾细胞 hES细胞株 Western BLOT Endostatin Eukaryotic expression vector

目的：在人胚肾HEK293细胞中转染真核表达载体pSNA2/hEndostatin（hEndostatin,人血管抑素）,建立能稳定分泌hES的基因工程细胞株.方法：将含有IL-2分泌肽的人endostatin（ES）全长cDNA插入真核表达载体pSNA2,产生重组质粒pSNA2/hEndostatin;利用阳离子脂质体介导将其转染入HEK293细胞中;用G418筛选出阳性克隆细胞,将其命名为hE/293细胞.用Western blot法检测hE/293细胞培养上清中分泌的hES蛋白.血管内皮细胞（ECV