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先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia, CDH)是一种严重的先天性畸形，其病理变化包括膈肌缺损、肺发育不良和肺动脉高压，其中肺发育不良是影响CDH患儿预后的主要因素。目前国内对CDH的治疗以生后行膈肌修补手术、辅助通气和药物治疗为主。近年来，随着治疗理念和技术不断改进，CDH生存率逐渐提高。但生后膈肌修补手术不能从根本上改变胎儿肺发育不良的病理变化，重症膈疝患儿生后易出现持续性肺动脉高压和呼吸衰竭，死亡率仍居高不下。因此，通过胎儿期介入治疗，以期改善胎儿肺发育情况而达到提高CDH患儿的生存率，成为人们关注的热点。目前胎儿期介入治疗的方法以胎儿镜气管封堵术(fetal endoscopic tracheal occlusion，FETO)认可度较高，在欧美等地已被应用于CDH的临床治疗。近年一些临床研究及动物模型表明，FETO可使气道分泌物在气管内累积，肺组织膨胀，促进胎儿肺发育，提高重症CDH患儿生存率；但也有一些研究发现FETO可增加胎膜早破和早产风险，使CDH死亡率增加。因此，FETO用于CDH治疗的确切疗效仍存在争议。本文拟就FETO用于CDH治疗的研究进展及其预后评价进行综述如下。