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目的：进行人乳头瘤病毒１６型相关肿瘤的Ｅ６血清学研究。方法：采用聚合酶链反应（ＰＣＲ）从宫颈癌组织ＤＮＡ中扩增出ＨＰＶ１６Ｅ６基因片段，克隆至测序质粒ｐＧＥＭ－Ｔ中，并用限制性内切酶将ＨＰＶ１６Ｅ６基因切下，克隆至表达质粒ｐＧＥＭＥＸ－１中，经ＩＰＴＧ诱导表达为融合蛋白，分子量约４５ＫＤ。结果：融合蛋白占菌体总蛋白的２５％，免疫印迹检测表明ＨＰＶ１６Ｅ６融合蛋白能被抗ＨＰＶ１６Ｅ６抗体识别。结论：