观察CXC趋化因子配体16(CXCL16)/CXC趋化因子受体6(CXCR6)在结肠癌中的表达及其对结肠癌增殖、侵袭、转移的影响。
方法免疫组织化学方法检测CXCL16/CXCR6在结肠癌组织、癌旁组织及3种结肠癌细胞SW480、LoVo、HCT116的表达;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CXCL16和CXCR6 mRNA的表达;通过CXCR16-RNA慢病毒载体转染SW480细胞,利用噻唑蓝(MTT)实验及Transwell实验分析CXCL16/CXCR6对结肠癌细胞增强、侵袭、转移能力等影响。
结果在56例结肠癌组织中,CXCL12阳性表达48例,CXCR6阳性表达47例,阳性表达率分别为85.7%、83.9%,远高于癌旁组织(26.7%、33.3%),差异有统计学意义(χ2=18.542,P=0.005;χ2=19.464,P=0.005)。CXCL16和CXCR6在结肠癌细胞株SW480、LoVo、HCT116均呈阳性表达,差异无统计学意义。RT-PCR结果显示,CXCL16 mRNA、CXCR6 mRNA表达在癌组织的表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=2.592,P=0.008;t=2.364,P=0.003)。CXCL16 mRNA、CXCR6 mRNA在3种癌细胞株中均呈高表达,差异无统计学意义(P=0.232)。经慢病毒载体转染后,MTT实验结果显示,CXCL16-短发卡RNA(shRNA)实验组增殖显著降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P=0.002)。Transwell实验结果显示,实验组、对照组中迁移至下室的细胞数分别为(14.2±1.68)×105、(28.7±2.02)×105个,差异有统计学意义(t=3.022,P=0.001)。
结论CXCL16/CXCR6可能参与结肠癌的增殖、侵袭转移过程。