【摘 要】
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目的 基于网络药理学的方法,预测牛膝治疗动脉粥样硬化(AS)的有效成分和作用靶点,探讨其可能的分子机制.方法 在TCMSP数据库筛选出牛膝的有效成分,并在GeneCards数据库匹配各
【机 构】
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潍坊医学院内科学教研室,山东潍坊261053;潍坊医学院附属医院心血管内科
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目的 基于网络药理学的方法,预测牛膝治疗动脉粥样硬化(AS)的有效成分和作用靶点,探讨其可能的分子机制.方法 在TCMSP数据库筛选出牛膝的有效成分,并在GeneCards数据库匹配各有效成分的靶点,利用DisGeNET数据库筛选出与AS相关的靶点,基于Cytoscape软件构建有效成分-靶点-AS关系网络图.利用DAVID数据库对关键靶点进行KEGG通路富集分析和GO分析,并绘制网络图.结果 筛选出牛膝中有效成分7种,与其相关的作用靶点共311个,选取与AS发生最相关的5种有效成分进一步分析,最终筛选出与AS相关的靶点537个,主要涉及AGT,LDLR,Sirt1等靶点,并筛选出AMPK,cGMP-PKG,RAS,cAMP等多条信号通路,参与牛膝抗AS的作用.结论 牛膝可能主要通过黄连素、黄连碱等有效成分,共同调节Sirt1,AGT及LDLR等相关靶点,调控AMPK信号通路、cAMP信号通路、细胞凋亡等发挥调脂、抗炎、改善内皮功能等作用防治动脉粥样硬化.
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