咪唑啉酮类簇合物的合成及其除草活性(英文)

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在生物体系中,二效价配体比单效价配体对受体有更强的亲和力。根据乙酰乳酸合成酶与咪唑啉酮类复合物的3D结构信息特点,设计并合成了8个对称的双甲基咪草烟类化合物,其结构经红外、核磁及元素分析等确证。初步生物活性测定结果表明:咪唑啉酮二效价簇合物对乙酰乳酸合成酶的亲和力没有增加,在100μg/mL浓度下,对油菜B rassica campestrisL.根长抑制率与单效价化合物相当。 In biological systems, the divalency ligands have a stronger affinity for the receptor than the monovalent ligands. According to the 3D structural information of acetolactate synthase and imidazolidinone compounds, eight symmetric bisimidazole compounds were designed and synthesized. Their structures were confirmed by IR, NMR and elemental analysis. The results of preliminary bioassay showed that the affinity of imidazolinone divalence clusters did not increase to acetolactate synthase, and the inhibition rate of root length of B. rassica campestris L. was similar to that of monovalent compounds at the concentration of 100μg / mL.
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