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目的 构建具有免疫学活性的抗小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单链抗体ScFv（single chain fragment of variety region），为进一步将其应用到动物体内奠定基础。方法 采用RT-PCR技术，从分泌抗小鼠CTLA-4单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞中扩增mAb的VH、VL基因，并进一步将其组装成VH—Linker-VL型的ScFv片段。将ScFv片段亚克隆至pGMET载体，测序正确后将其克隆至真核分泌型表达载体pSect2-GFP，将pSect2-GFP-S