论文部分内容阅读
根据《美国精神病学杂志》二月份期刊上发表的数据显示，在本领域最大规模的一次临床试验中，成年患者在接受Biotie Therapies公司的阿片受体拮抗剂纳美芬（nalmefene）（Ⅰ）治疗后，其病态冒险的严重程度具有统计学上显著减轻。此次试验为期16周，为安慰剂对照试验，参加试验的为按DSM-Ⅳ（精神障碍诊断统计手册·第四版）标准诊断的病态冒险患者。研究人员发现，在207名受试者中，接受（Ⅰ）（25mg／天）治疗的患者有59％被评估为“有进步”或“很有进步”，相比之下，接受安慰剂的患者只有34