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目的观察IL-1对髁突软骨细胞一氧化氮(nitric oxide,NO)合成及诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)表达的影响.方法新生的日本大耳白兔,经机械分离及胰蛋白酶、胶原酶联合消化获得MCC细胞.取第2代软骨细胞,培养过程于培养液中加入不同浓度(0.1~100.0 μg/L)的IL-1,采用Griess重氮化反应及原位杂交方法检测一氧化氮合成及一氧化氮合酶的表达.结果 IL-1在0.1~100.Oμg/L浓度范围内,呈剂量-效应关系促进髁突软骨细胞合成NO,与对照组比较差异有显著性(P<0.05).原位杂交显示,正常软骨细胞仅有轻度iNOS表达,但在IL-1作用后各组细胞均出现不同程度地表达增强.结论IL-1通过上调iNOS的表达,促进了NO的生成,从而达到抑制髁突软骨细胞增殖,诱导细胞凋亡的发生.