【摘 要】
：
采用体内表达技术的研究策略筛选了志贺菌福氏2a侵入上皮细胞后诱导表达的基因,用基因突变技术进一步对它们的功能进行了鉴定.结果共筛选到13个胞内诱导基因,其中2个DNA甲基
【机 构】
：
军事医学科学院生物工程研究所,北京,100071山东师范大学生命科学学院,济南,250014;西安交通大学环境化学工程学院,西安,710049;
论文部分内容阅读
采用体内表达技术的研究策略筛选了志贺菌福氏2a侵入上皮细胞后诱导表达的基因,用基因突变技术进一步对它们的功能进行了鉴定.结果共筛选到13个胞内诱导基因,其中2个DNA甲基化相关基因、1个代谢相关基因、1个转录调控基因、3个插入成分、3个反义转录体、3个未知功能基因.突变体分析发现,3-甲基糖基化酶II,柠檬酸裂合酶的编码基因和未知功能基因wcaJ的突变体在细胞和动物感染实验中都显示其存活增殖能力的降低,表明这些基因可能参与了志贺菌在上皮细胞内的存活和增殖.同时也表明,这种在上皮细胞内的存活增殖能力是志贺菌主要的毒力体现之一.但是,未知功能基因yaiC的突变体只在动物体内表现出明显的毒力缺陷,在上皮细胞内没有明显的增殖缺陷,这表明yaiC基因参与其他毒力作用机制.研究结果对深入认识志贺菌的致病机理有重要意义.
其他文献
目的探讨利用多普勒频谱成像评价链尿佐(STZ)诱导的兔糖尿病(DM)模型早期糖尿病心肌病左室舒张功能障碍的价值,以及糖尿病心肌病左室舒张功能障碍的演变规律及发生机制.方法
目的 通过重组 c DNA表达文库的血清学分析 (SEREX)技术获得来自大鼠睾丸文库有潜在治疗价值的异种同源抗原的 c DNA序列。方法 将人卵巢癌细胞株免疫兔后收集的抗血清作为
目的 诊断1例先天性纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)缺乏症患者并研究其基因异常.方法用发色底物法、酶联免疫吸附实验测定组织型纤溶酶原激活物(tPA)、α2纤溶酶抑制剂因子(α2PI )与 PAI-1的活性和(或)抗原,PCR法与DNA测序分析患者的基因异常,用限制性内切酶PshA Ⅰ对患者和60名正常人PCR产物酶切以排除基因多态性.结果患者优球蛋白溶解时间(ELT)70 min,血浆中加入
神经肽Y(neuropeptide Y,NPY),即神经肽酪氨酸,是Tatemoto等在1982年首先从猪脑中提取的,其分子含有5个氨基酸残基。近来,NPY及其有关受体在癫痫中的作用而受到广泛的注意。