【摘 要】
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本文研究了柔红霉素隐形脂质体的药剂学性质。考察了柔红霉素隐形脂质体的形态和粒径分布;考察了柔红霉素隐形脂质体的包封率和脂质体在Hepes缓冲液(pH 7.5)和大鼠血清中的体
【机 构】
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北京大学药学院药剂教研室,北京大学药学院药剂教研室,北京大学药学院药剂教研室 北京100083,北京100083,北京100083
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文研究了柔红霉素隐形脂质体的药剂学性质。考察了柔红霉素隐形脂质体的形态和粒径分布;考察了柔红霉素隐形脂质体的包封率和脂质体在Hepes缓冲液(pH 7.5)和大鼠血清中的体外释放行为。结果表明所制备的柔红霉素隐形脂质体包封率高(>85%),平均粒径为56.3 nm,体外释放慢。结论认为制备的隐形脂质体包封率较高,药剂学性质较好,适于临床使用。
In this paper, we studied the pharmacological properties of daunorubicin invisible liposomes. The morphology and particle size distribution of daunorubicin inviscid liposomes were investigated. The entrapment efficiency of daunorubicin inviscid liposomes and the encapsulation efficiency of liposomes in Hepes buffer (pH 7.5) and rat serum were investigated in vitro Release behavior. The results showed that the preparation of daunorubicin stealth liposome encapsulation efficiency (> 85%), the average particle size of 56.3 nm, slow release in vitro. The conclusion is that the prepared encapsulated liposomes have higher entrapment efficiency, better pharmacological properties and suitable for clinical use.
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