【摘 要】
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为快速准确鉴别检测鳢源致病性舒伯特气单胞菌（A．schubertii），本实验根据该菌的促旋酶B亚单位基因（g邶）、溶血素基因（hlyA）的保守序列设计引物，建立了检测致病性A．schubertii的双重PCR
【机 构】
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中国水产科学研究院珠江水产研究所农业部渔药创制重点实验室/广东省水产动物免疫技术重点实验室
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为快速准确鉴别检测鳢源致病性舒伯特气单胞菌（A．schubertii），本实验根据该菌的促旋酶B亚单位基因（g邶）、溶血素基因（hlyA）的保守序列设计引物，建立了检测致病性A．schubertii的双重PCR方法。结果显示gyrB和hlyA基因扩增产物分别为601bp和375bp；其最低检出菌体DNA量为2．3×10。ng，最低检出菌数为3X10zcfu。特异性试验结果显示，该方法对温和气单胞菌、嗜水气单胞菌、无乳链球菌、诺卡氏菌、迟缓爱德华氏菌、荧光假单胞菌、柱状黄杆菌、哈氏弧菌以及类志贺邻
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