【摘 要】
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目的建立稳定的小鼠微量甲醛炎性痛模型,观察其脊髓背角c-fos的表达规律。方法①16只小鼠随机分成对照组(C组)和炎性痛组(F组),每组8只。F组小鼠左后肢足背注射5%的甲醛溶液3
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目的建立稳定的小鼠微量甲醛炎性痛模型,观察其脊髓背角c-fos的表达规律。方法①16只小鼠随机分成对照组(C组)和炎性痛组(F组),每组8只。F组小鼠左后肢足背注射5%的甲醛溶液3μL,对照组注入等量的甲醛溶液溶酶蒸馏水,分别于注射前,注射后1 h、4 h、12 h、1 d、2 d、3 d、5 d和7 d测定小鼠的热板舔足潜伏期和足趾容积。并记录小鼠在注入甲醛和蒸馏水后0～5 min和20～60min的累积舔足时间,分别代表Ⅰ相和Ⅱ相疼痛程度。②112只小鼠用于c-fos免疫组化测定,112只小鼠随机分成14组,对照组(C1,C2,C3,C4,C5,C6,C7组)和炎性痛组(F1,F2,F3,F4,F5,F6,F7组),每组8只。F组小鼠复制炎性痛模型,对照组不加处理。F组小鼠分别于致炎后1 h、4 h、12 h、1 d、3 d、5d和7 d麻醉处死、灌注后取腰膨大部位的脊髓进行c-fos免疫组化测定。结果①与C组相比,F组小鼠Ⅰ相和Ⅱ相累积舔足时间明显长于C组(P<0.01),F组小鼠与致炎前相比,致炎后各时间点,足明显肿胀(P<0.01),热板舔足潜伏期明显缩短(P<0.01),并出现痛觉过敏。②与C组相比,炎性痛小鼠脊髓中c-fos阳性表达增加(P<0.01)。结论小鼠微量甲醛炎性痛动物模型稳定可行;c-fos可能参与炎性痛的痛觉传导。
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