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Rb基因cDNA844bp片段,与高效原核表达载体pBV221重组,构建了重组表达质粒pRB844,在大肠杆菌中成功地表达了Rb基因的产物,其分子量约32kD,表达量约占菌体总蛋白的10%-15%,初步纯化其纯度可达50%-60%,进一步纯化其纯度可达98%以上。经家兔免疫后,获得了抗Rb基因产物的抗体,这为Rb基因的进一步深入研究提供了条件。