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目的:探讨上调miR-145对Th9细胞分化及相关因子表达的影响.方法:从小鼠脾脏分离Naive CD4+T细胞然后随机设置为3组:实验组(转染miR-145 mimic)、对照组(转染miR-145 mimics NC)和空白组,转染后RT-PCR法检测各组细胞miR-145和NFATc1 mRNA的表达;转染后的细胞加入IL-4、TGF-β分化培养3 d,流式细胞术检测Th9细胞标志物的表达;ELISA检测IL-9的表达;RT-PCR分别检测Smad3、IL-9的mRNA表达水平.结果:经过分化培养,与对照组相比,经过分化培养,Th9细胞比例升高(P<0.05);转染后,与对照组相比,RT-PCR结果显示实验组细胞miR-145表达显著增高(P<0.01),实验组NFATc1的mRNA表达下降(P<0.01),实验组IL-9的mRNA表达下降(P<0.05);ELISA检测显示实验组IL-9分泌水平下降(P<0.01);流式检测结果显示实验组Th9细胞比例降低(P<0.05).结论:miR-145可抑制Th9细胞分化和IL-9的表达.