【摘 要】
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从水稻中克隆得到病程相关蛋白10a基因的启动子PR10aP，构建该启动子驱动的可溶性绿色荧光蛋白基因（smGFP）的植物表达载体p3300一PR10aP—GFP，并用农杆菌介导法将其导入烟草，检测转
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从水稻中克隆得到病程相关蛋白10a基因的启动子PR10aP，构建该启动子驱动的可溶性绿色荧光蛋白基因（smGFP）的植物表达载体p3300一PR10aP—GFP，并用农杆菌介导法将其导入烟草，检测转基因植株经水杨酸（sA）诱导前后GFP的表达水平。序列分析表明PRloaP长度为1182bp，与已经报道的序列存在4个碱基的差别，含已报道序列的顺式作用元件，如水杨酸相关的W—box、ACGT序列等，也有增强子as-a-like元件及CAAT、TATA等常见应答元件。PCR检测结果显示，成功地获得了转基因烟草，
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