CCNLl真核表达载体的构建及其在MDA-MB-231细胞中表达的鉴定

• 作 者: 李鹏 马艳娇 徐晓芳 袁婷 宫鹏涛 李建华 李赫 欧阳红生
• 机 构: 吉林大学畜牧兽医学院寄生虫实验室,黑龙江八一农垦大学动物科技学院
• 出 处: 吉林大学学报：医学版
• 发表日期: 2011年4期
• 关键词: 乳腺肿瘤 真核表达载体 细胞周期调节蛋白一1 MDA—MB-231细胞 breast neoplasms eukaryotic expression vecto
• 基金项目: 国家重大基础研究计划资助课题（2006CB910505）

目的：构建pcDNA3.1（＋）-CCNL1、pVAXⅠ-CCNL1和pEGFP-C1-CCNL1三组重组载体,鉴定其在MDA-MB-231细胞中的表达情况。方法：用PCR方法扩增得到CCNL-1基因,然后用EcoRⅠ、HindⅢ酶切CCNL1基因,将其分别与pcDNA3.1（＋）、pVAXⅠ和pEGFP-C1载体连接,构建pcDNA3.1（＋）-CCNL1、pVAXⅠ-CCNL1和pEGFP-C1-CCNL1三组重组载体,然后用Fugene HD转染试剂将构建的真核表达质粒转染入MDA-MB-231细胞