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目的:评价布地奈德混悬液雾化吸入治疗重度持续性哮喘病人8周的疗效和安全性。方法:重度持续性哮喘病人24例,筛选后给予雾化吸入布地奈德混悬液8周,收集治疗4周、8周后肺功能(FEV1)、症状评分、沙丁胺醇气雾剂(万托林)使用情况,分别与治疗前进行比较,观察尿皮质醇水平的变化及副作用情况。结果:21例病人筛选成功,20例完成治疗,治疗后4周、8周的FEV1、症状评分、万托林使用情况较前改善(P〈0.05)。治疗后第4、8周FEV1分别改善12.7%、13.7%,日间症状评分分别改善31.3%、29.8%,夜间